这部《新生儿遗传代谢病筛查随访专家共识》是新生儿遗传代谢病筛查领域的重要文献，值得推荐给所有从事相关工作的医生和医疗工作者。

新生儿遗传代谢病筛查是公共卫生工作的重要部分，它对于预防和控制出生缺陷具有关键和有效的意义。这部共识详细阐述了随访在新生儿遗传代谢病筛查中的重要性，指出随访是影响患儿检出、确诊和疗效的关键环节，直接关系到新生儿疾病筛查的工作质量。

我国各地在新生儿遗传代谢病筛查随访方面存在一些问题，如认识不足、随访不足或不够及时等。这些问题亟待解决，因此这部共识的出台具有非常重要的意义。它为随访工作提供了明确的指导，有助于提高随访工作质量。

共识中详细介绍了适宜范围和有关术语，明确了随访的行动指南，确保筛查测试结果为阳性或无效标本的婴儿能够得到及时的进一步测试和评估。同时，对筛查结果阴性的后续跟踪也进行了详细说明，有助于了解筛查的假阴性情况。

这部共识的发布，将有助于统一我国新生儿遗传代谢病筛查随访的标准和流程，提高我国新生儿疾病筛查的整体水平。我强烈推荐这部共识给所有从事新生儿遗传代谢病筛查工作的医生和医疗工作者，希望它能为您的工作提供有力的支持和帮助。