《新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识》是一本极具实践指导意义的专业书籍，它为我国新生儿疾病筛查提供了规范化的技术指南。本书由卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家编写，旨在规范串联质谱技术在我国新生儿筛查中的应用，提升技术水平和实验质量。

本书详细介绍了串联质谱技术在新生儿疾病筛查中的应用，包括筛查实验过程、工作流程、样本处理方法以及结果分析等。书中还针对各种遗传代谢病，如氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等，提供了详细的检测方法和诊断标准。

本书的一大特色是参照了国内外最新文献与指南，结合我国实际情况，为新生儿疾病筛查实验室提供了切实可行的操作规范。这有助于统一各实验室的技术标准，提高筛查服务的质量，从而确保筛查结果的准确性和可靠性。

此外，本书还介绍了串联质谱技术在新筛中的研究成果和案例分析，为临床医生和研究人员提供了宝贵的参考。书中还强调了质量控制和实验室管理的重要性，以保障筛查工作的顺利进行。

总之，《新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识》是一本具有重要价值的专著，适用于从事新生儿疾病筛查的临床医生、实验室技术人员和研究人员。本书的出版对于推动我国新生儿疾病筛查技术的发展，提高新生儿健康水平具有重要意义。我相信这本书会成为新生儿疾病筛查领域人士的良师益友，为大家的工作提供有力支持。